Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: Orsin
Orzecznictwo: ISO 13485
Numer modelu: Aktywator skrzepu żelowego
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: 100/PCS
Cena: negocjowalne
Czas dostawy: 1-4 tygodnie
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, ZARZĄDENIE WESTOLA
Możliwość Supply: 20 milionów/komputer/ćma
Scenariusze aplikacji: |
Przechowywanie w temperaturze pokojowej |
System antykoagulantowy: |
Technologia systemu antymonu kompozytowego |
Zachowanie: |
Silna tolerancja temperatury |
Wydajność: |
12000 pne/godzinę |
Składowanie: |
Przechowuj w temperaturze pokojowej |
Leczenie ściany wewnętrznej: |
Bionowa aktywna błona |
Drukowanie logo: |
Dostępne do dużych zamówień (> 30000 szt.) |
Kolor: |
Czarny |
Tworzywo: |
Szkło |
Scenariusze aplikacji: |
Przechowywanie w temperaturze pokojowej |
System antykoagulantowy: |
Technologia systemu antymonu kompozytowego |
Zachowanie: |
Silna tolerancja temperatury |
Wydajność: |
12000 pne/godzinę |
Składowanie: |
Przechowuj w temperaturze pokojowej |
Leczenie ściany wewnętrznej: |
Bionowa aktywna błona |
Drukowanie logo: |
Dostępne do dużych zamówień (> 30000 szt.) |
Kolor: |
Czarny |
Tworzywo: |
Szkło |
Orsin Medical Technology prezentuje wysokiej precyzji Erytrocyty Sedimentation Rate (ESR) Tuby do zbierania krwi, zaprojektowane dla dokładności i niezawodności w diagnostyce klinicznej.
Te próżniowo odprowadzane rurki są specjalnie zaprojektowane do dokładnego pomiaru współczynnika osadzenia erytrocytów, krytycznego wskaźnika wykrywania i monitorowania aktywności zapalnej,zakażenia, i chorób przewlekłych.
Rury ESR zawierają zaawansowaną inżynierię, aby zapewnić lepszą wydajność kliniczną:
Kategoria cech | Specyfikacja techniczna | Wartość kliniczna |
---|---|---|
Zapobieganie zanieczyszczeniom | Zamknięty system próżniowy; bezpośrednie przeniesienie krwi do przewodu przeciwzakrzepowego | Wyeliminuje narażenie pracownika; zmniejsza zanieczyszczenie laboratorium; spełnia normy bezpieczeństwa biologicznego |
Skuteczność operacyjna | Odróżniająca się czarna czapka; wstępnie zmierzony lek przeciwzakrzepowy; gotowy do użycia | usprawnia przepływ pracy; zmniejsza błędy próbkowania |
Dokładność wyników | 0.129mol/ L (przeciwzakrzepowy: krew=1:4); koncentracja kontrolowana | Zapewnia stałą antykoagulację; zapobiega odchyleniom ESR |
Kompatybilność systemu | Kompatybilne z głównymi zautomatyzowanymi analizatorami ESR (np. ESR-30/40); integracja LIS/HIS | Zwiększa wydajność laboratorium; zmniejsza błędy transkrypcyjne |
Odporność na zakłócenia | Specjalistyczny lek przeciwzakrzepowy minimalizuje działanie próbek żółciowych/hemolizowanych/lipemicznych | Rozszerza zakres wykrywalnych próbek; poprawia wiarygodność w stanach patologicznych |
Wybór rur: Sprawdź, czy specjalne rurki ESR o czarnym pokryciu zawierają 3,8% cytranu sodu.
Warunki przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze 4 - 25°C. Unikać zamrażania (przyczynia złamanie rurki) lub wysokich temperatur (degraduje lek przeciwzakrzepowy).
Przygotowanie pacjentaZbierz krew od spokojnych, najlepiej na czczo pacjentów.
Kolejność losowania: Zgodnie z międzynarodową sekwencją: hodowla krwi → przewody krzepnięcia → inne przewody przeciwzakrzepowe → przewody ESR (czarna czapka).
Dokładna objętość wypełnienia: Rysuj precyzyjnie, aby wypełnić linię (zwykle 2 ml).
Technika mieszaniaNależy unikać silnego wstrząsania w celu zapobiegania częściowej antykoagulacji lub hemolizie.
Termin testowaniaW razie potrzeby przechowywać w temperaturze 18-25°C (NIGDY nie przechowywać w lodówce).
Orientacja rurki: Transport w pozycji pionowej w celu uniknięcia zakłócania osadzenia.
Kryteria odrzucenia próby: odrzucić skrzepione, silnie hemolizowane, niewłaściwie wypełnione (> ± 10%), nieoznaczone lub uszkodzone próbki.
*Uwaga: 30% błędów ESR wynika z problemów przedanalizowych, głównie z niedokładnych objętości napełnienia i niewłaściwego mieszania.*
Arameter Kategoria | Szczegóły specyfikacji |
---|---|
Przeznaczone zastosowanie | W celu pobierania krwi z żyły i pomiaru szybkości osadzenia erytrocytów (ESR). |
Leki przeciwzakrzepowe | Cytat trójsodowy (Na)3C6H5O7· 2h2O) |
Koncentracja | 30,2% (0,109 mol) lub 3,8% (uwaga: 3,2% jest międzynarodowym standardem ICSH) |
Stosunek krwi do dodatków | 4:1 (np. 1,6 ml objętości pociągu z 0,4 ml cytranu) |
Wielkość rurki | Powszechne rozmiary: 13x75 mm, 16x100 mm |
Wykreślenie objętości | Ogólne objętości: 1,8 ml, 2,4 ml, 2,7 ml, 4,5 ml |
Materiał rury | Przejrzysty PET (tereftalan polietylenowy) lub szkło |
Kolor zamknięcia | Czarne(standardy ISO 6710 i CLSI) |
Niepłodność | Sterylizacja przez promieniowanie (SAL 10-6) |
Poziom endotoksyny | ≤ 0,5 UE/ml (według norm USP/EP) |
Czas trwania | Zazwyczaj 12-24 miesiące od daty produkcji. |
Zoptymalizowany lek przeciwzakrzepowy:Wcześnie wypełnione z 3, 2% stężeniem cytranu trójnatrium, zapewniając idealny stosunek krwi do przeciwutleniacza w celu uzyskania spójnego i klinicznie dokładnego wyniku ESR.
Międzynarodowa zgodność:Cechywyraźne czarne zamknięciedla natychmiastowej, jednoznacznej identyfikacji zgodnie z globalnymi normami ISO 6710, zwiększając bezpieczeństwo i efektywność przepływu pracy w laboratorium.
Wyższa przejrzystość:Wyprodukowane z wysokiej jakości, przezroczystego szkła lub tworzywa sztucznego PET dla doskonałej widoczności próbki i minimalnych zakłóceń.
Bezpieczeństwo i niezawodność:Każda partia jest poddawana rygorystycznej kontroli jakości, aby zapewnić sterylność, stałe ciśnienie próżni i pobór próbek bez zakrzepów.