Dòng sản xuất tự động chính xác quy mô lớn cho ống thu máu chân không

Các đặc điểm chính

1. Hiệu quả sản xuất cực cao

    

   Có tốc độ sản xuất lên đến [XXX ống/giờ] (có thể tùy chỉnh dựa trên yêu cầu), với quy trình làm việc tự động hoàn toàn giảm thiểu can thiệp thủ công.Thiết kế sản xuất liên tục tích hợp làm giảm thời gian ngừng hoạt động giữa các quy trình, đạt được tỷ lệ năng suất cao hơn 99%, lý tưởng cho sản xuất quy mô lớn.
2. Kiểm soát chính xác và chất lượng nhất quán

    

   Sử dụng điều khiển động cơ servo và hệ thống phát hiện chính xác cao để đảm bảo độ chính xác ± 0,1% trong áp suất chân không, chiều dài ống và khối lượng điền.phát hiện rò rỉ, quét khiếm khuyết thị giác) tự động từ chối các sản phẩm không phù hợp, đảm bảo hiệu suất sản phẩm đồng nhất và tuân thủ các tiêu chuẩn y tế.
3. Hoạt động thông minh và thân thiện với người dùng

    

   Tính năng màn hình cảm ứng HMI (Human-Machine Interface) với hỗ trợ đa ngôn ngữ, cho phép khởi động một cú nhấp chuột, điều chỉnh tham số và theo dõi dữ liệu sản xuất (ví dụ: đầu ra, tỷ lệ lỗi,hồ sơ bảo trì)Được trang bị các chức năng giám sát từ xa và chẩn đoán lỗi, nó đơn giản hóa hoạt động và giảm chi phí bảo trì.
4. Cấu hình linh hoạt và tùy chỉnh

    

   Tương thích với các vật liệu ống khác nhau (PET / thủy tinh), kích thước (3ml / 5ml / 7ml / 10ml) và loại (không có chất phụ gia, kích hoạt đông máu, thuốc chống đông máu), hỗ trợ chuyển đổi nhanh giữa các thông số kỹ thuật sản phẩm.Thiết kế mô-đun cho phép mở rộng năng lực sản xuất hoặc bổ sung các mô-đun chức năng (e(ví dụ: nhãn hiệu tùy chỉnh, quy trình khử trùng đặc biệt) dựa trên tăng trưởng kinh doanh.

Ứng dụng

1. Các nhà sản xuất mục tiêu

    

   Lý tưởng cho các nhà sản xuất thiết bị y tế, các công ty dược phẩm và các doanh nghiệp 工贸一体 (các doanh nghiệp công nghiệp và thương mại tích hợp) tham gia sản xuất ống thu máu chân không,bao gồm không có chất phụ gia, chất kích hoạt đông máu, thuốc chống đông máu (EDTA / K2, heparin), và ống thu máu dựa trên gel tách.
2. Chuyển đổi thị trường

    

   Thích hợp cho cả thị trường trong nước và quốc tế, hỗ trợ sản xuất các sản phẩm phù hợp với ISO, CE, FDA, SFDA và các chứng nhận thiết bị y tế khu vực khác,đáp ứng nhu cầu của hệ thống chăm sóc sức khỏe, bệnh viện, và chuỗi cung ứng phòng thí nghiệm trên toàn thế giới.
3. Kích thước sản xuất

    

   Được thiết kế cho các nhà sản xuất quy mô trung bình đến lớn với nhu cầu sản xuất hàng năm là [XXX triệu ống], phù hợp với các doanh nghiệp nhằm mở rộng thị phần, cải thiện hiệu quả sản xuất,hoặc nâng cấp từ sản xuất bán tự động sang tự động đầy đủ.

Bao bì và vận chuyển

Bao bì

• Bao bì tiêu chuẩn: Dòng sản xuất được tháo rời thành các thành phần mô-đun và đóng gói trong các thùng gỗ xuất khẩu hạng nặng (đối với tiêu chuẩn ISPM 15) chống ẩm, chống va chạm,và vật liệu chống ăn mòn (e(ví dụ, bọt EPE, màng nhựa kín chân không) để bảo vệ các bộ phận chính xác trong quá trình vận chuyển.
• Nhãn nhãn: Mỗi thùng được dán nhãn với thông tin chi tiết, bao gồm mô hình sản phẩm, tên thành phần, số lượng, trọng lượng, hướng dẫn xử lý (ví dụ: "Mỏng", "Giữ thẳng đứng", "Đừng xếp chồng"),và nhãn hiệu vận chuyển (e.g., người nhận, cảng đích) để dễ dàng xác định và xử lý.
• Tài liệu: Một bộ đầy đủ các tài liệu kỹ thuật được bao gồm trong mỗi lô hàng, chẳng hạn như hướng dẫn sử dụng (tiếng Anh / Trung Quốc), hướng dẫn cài đặt, hồ sơ bảo trì, tài liệu chứng nhận (ISO 13485, CE),và danh sách phụ tùng.