Sodium Citrate ESR Tabung Pengumpulan Darah dengan Tutup Sekrup

Tabung Pengumpulan Darah ESR: Solusi Profesional untuk Pengujian Laju Sedimentasi Eritrosit Klinis Oleh Orsin

1 Skenario Aplikasi: Pemantauan Presisi Peradangan dan Aktivitas Penyakit

Tabung pengumpulan darah ESR (Laju Sedimentasi Eritrosit) adalah alat penting di laboratorium klinis untuk penapisan dan pemantauan penyakit peradangan dan infeksi. Fungsi utamanya adalah untuk menstandarisasi pengumpulan sampel darah vena yang diberi antikoagulan untuk memastikan pengukuran kecepatan sedimentasi eritrosit yang akurat. Tabung vakum khusus ini terutama digunakan dengan analisis ESR otomatis (misalnya, ESR-2040, SD-1000, BK-ESR20), yang memungkinkan fasilitas perawatan kesehatan melakukan pengujian ESR secara efisien.

Dalam diagnostik klinis, pengujian ESR memberikan nilai multifaset:

• Pemantauan penyakit peradangan: Berfungsi sebagai indikator sensitif untuk peradangan yang disebabkan oleh gangguan imun rematik (misalnya, rheumatoid arthritis), tuberkulosis, dan kerusakan jaringan. Peningkatan ESR seringkali mendahului manifestasi klinis tertentu.

• Dukungan diagnostik: Berfungsi sebagai penanda tambahan non-spesifik untuk penyakit infeksi (misalnya, pneumonia, endokarditis), gangguan hematologi (misalnya, multiple myeloma), dan keganasan, memberikan petunjuk penapisan.

• Evaluasi pengobatan: Pelacakan ESR dinamis menilai efektivitas terapi anti-inflamasi, pengobatan anti-infeksi, atau kemoterapi, memandu penyesuaian klinis.

2 Sorotan Produk: Inovasi Teknologi Memastikan Presisi dan Efisiensi

Tabung ESR mengatasi keterbatasan pengujian ESR tradisional—seperti kompleksitas operasional, risiko bahaya biologis, dan variabilitas hasil—melalui berbagai inovasi teknologi, memberikan pengumpulan sampel yang lebih aman dan andal untuk laboratorium modern.

Tabel: Keunggulan Teknis Inti dan Nilai Klinis Tabung ESR

Tiga terobosan teknologi patut mendapat penekanan khusus:

1. Sistem tersegel vakum: Tekanan negatif yang dikalibrasi secara tepat memungkinkan aspirasi volume darah otomatis, menghilangkan kesalahan volume atau pembentukan gelembung dalam sistem terbuka. Setelah pengumpulan, darah tetap berada di lingkungan tertutup, yang secara fundamental mencegah paparan bahaya biologis.

2. Formulasi antikoagulan khusus: Sitrat natriummengkelat ion kalsium untuk memblokir kaskade koagulasi tanpa memengaruhi agregasi eritrosit. Antikoagulan cair dilapisi sebelumnya secara seragam pada dinding tabung untuk pencampuran instan.

3. Kompatibilitas optik: Tabung dibuat dari kaca/polimer transparan tinggi dengan diameter standar, memastikan keselarasan sempurna dengan sistem pemindaian fotometrik (deteksi inframerah/laser) dalam analisis otomatis untuk pemantauan sedimentasi tingkat milidetik dan parameter yang diperluas (misalnya, kurva sedimentasi dinamis, nilai Vm).

3 Tindakan Pencegahan Penggunaan: Operasi Standar Memastikan Kualitas

3.1 Akurasi Pengumpulan Darah

• Volume darah yang tepat: Isi hingga garis pengisi yang ditandai. Penyimpangan >±5% menyebabkan ketidakseimbangan antikoagulan, yang secara signifikan mengubah laju sedimentasi. Validasi rentang referensi lokal di daerah dataran tinggi karena efek tekanan atmosfer.

• Teknik venipuncture: Jaga agar lengan pasien ke bawah dan port tabung ke atas untuk mencegah refluks darah. Posisikan bevel jarum ke dinding tabung untuk aliran darah yang lancar, hindari dampak eritrosit yang diinduksi hemolisis mekanis.

3.2 Protokol Pencampuran

• Metode pencampuran: Dengan lembut balikkan 5-10 kali (rotasi 180°) segera setelah pengumpulan. Hindari pengocokan yang kuat untuk mencegah aktivasi trombosit atau hemolisis. Pencampuran yang tidak memadai menyebabkan mikroklot yang mengganggu sedimentasi.

3.3 Garis Waktu Pengujian

• Jendela deteksi: Selesaikan pengujian dalam waktu 2 jam setelah pengumpulan. Penundaan mengubah morfologi eritrosit dan mengurangi laju sedimentasi. Jika tidak dapat dihindari, simpan secara vertikal pada 15-25°C—jangan pernah mendinginkan (dingin mempercepat sedimentasi).

3.4 Urutan Pengumpulan

• Prioritas multi-tabung: Ikuti urutan sensitivitas kontaminasi internasional: Botol kultur darah → Tabung koagulasi (tutup biru) → Tabung ESR (tutup hitam) → Tabung heparin (tutup hijau) → Tabung EDTA (tutup ungu) → Tabung inhibitor glikolitik (tutup abu-abu). Mencegah kontaminasi silang antikoagulan, terutama interferensi EDTA dalam uji koagulasi.

3.5 Penyimpanan & QC

• Kondisi penyimpanan: Tabung yang belum digunakan memerlukan 4-25°C避光保存, terlindung dari pembekuan (menyebabkan retakan penutup/kristalisasi antikoagulan). Periksa antikoagulan untuk keseragaman—buang jika endapan/flokul muncul.

4 Pemecahan Masalah: Penyelesaian Masalah

Atasi masalah teknis umum dengan segera untuk memastikan keberhasilan pengujian:

• Tabung yang kurang terisi: Disebabkan oleh tekanan vena yang tidak mencukupi atau hilangnya vakum. Solusi: Lepaskan tabung, gunakan jarum suntik untuk menarik udara melalui penutup untuk memulihkan vakum, atau ganti tabung. Jangan pernah menyuntikkan udara secara paksa.

• Gangguan aliran darah: Bevel jarum menempel pada dinding vena atau kolaps vena. Solusi: Sesuaikan sudut jarum atau terapkan tekanan vena distal. Jika vakum habis, ganti tabung.

• Kebocoran: Gasket penahan jarum rusak. Solusi: Pemeriksaan integritas pra-pengumpulan; ganti komponen jika rusak.

• Risiko hemolisis: Aliran masuk cepat (>1ml/detik) menyebabkan hemolisis dampak. Solusi: Miringkan tabung sehingga darah mengalir di sepanjang dinding; gunakan jarum berukuran lebih kecil (misalnya, 23G) untuk darah kental.

• Pencampuran tidak lengkap: Tetesan antikoagulan terlihat pasca-inversi. Solusi: Putar secara horizontal selama 10 detik; konfirmasi homogenitas sebelum pengujian.

5 Spesifikasi Teknis

Desain standar memastikan kompatibilitas di seluruh lingkungan pengujian:

• Parameter Fisik:

  • Bahan: Kaca kemurnian tinggi atau polimer PET (>90% transmisi cahaya)

  • Penutup: Hitam standar internasional

• Sistem Antikoagulan:

  • Antikoagulan: Sitrat natrium

  • Format: Pra-isi cair, 0,32ml atau 0,4ml

  • Volume total: 1,28ml (dengan antikoagulan 0,32ml) atau 1,6ml (dengan antikoagulan 0,4ml)

• Metrik Kinerja:

  • Rasio antikoagulan: 1:4 (antikoagulan:darah)

  • Umur simpan: 18 bulan pada suhu sekitar (kemasan utuh)

  • Toleransi sentrifugasi: ≥3000×g (validasi kekuatan tabung polimer)

• Sistem yang Kompatibel:

  • Analisis ESR otomatis: Tianhai ESR-2040 (40-posisi), Succeeder SD-1000 (100-sampel), Biobase BK-ESR20 (20 uji/jam)

  • Rak Westergren tradisional: Sesuai dengan ICSH

  • Integrasi LIS/HIS: Dukungan pemindaian barcode

Sebagai pembuluh penting untuk pengobatan presisi, tabung ESR memastikan integritas sampel dari pasien ke analisis. Keunggulan keamanan hayati dan efisiensi alur kerja mereka akan tumbuh semakin penting dengan adopsi ESR otomatis. Laboratorium harus memprioritaskan verifikasi kompatibilitas sistem dan presisi lot-ke-lot saat memilih produk, memastikan penanda inflamasi klasik ini terus memberikan nilai yang tak tergantikan dalam perawatan kesehatan modern.