제품 상세정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Orsin
인증: ISO 13485
모델 번호: 겔 응고 활성화기
지불과 운송 용어
최소 주문 수량: 100/PC
가격: 협상 가능
배달 시간: 1-4 주
지불 조건: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union
공급 능력: 20 백만/PC/나방
멸균 방법: |
에틸렌옥사이드 |
진보 기술: |
마이크로 스프레이 기술 |
튜브 캡 유형: |
스크루 캡 |
튜브 라벨: |
ML에서 졸업 한 규모 |
첨가물: |
구연산나트륨 |
진공 학위: |
음압 |
폐쇄 유형: |
고무마개 |
무균: |
비 멸균 |
혈소판 활동: |
안정성 유지 |
포장: |
100pcs/box, 1200pcs/카톤 |
주요 장점: |
광범위한 호환성 |
멸균 방법: |
에틸렌옥사이드 |
진보 기술: |
마이크로 스프레이 기술 |
튜브 캡 유형: |
스크루 캡 |
튜브 라벨: |
ML에서 졸업 한 규모 |
첨가물: |
구연산나트륨 |
진공 학위: |
음압 |
폐쇄 유형: |
고무마개 |
무균: |
비 멸균 |
혈소판 활동: |
안정성 유지 |
포장: |
100pcs/box, 1200pcs/카톤 |
주요 장점: |
광범위한 호환성 |
ESR(적혈구 침강 속도) 혈액 채취 튜브는 임상 실험실에서 염증성 및 감염성 질환을 선별하고 모니터링하는 데 중요한 도구입니다. 핵심 기능은 항응고 처리된 정맥 혈액 샘플의 채취를 표준화하여 적혈구 침강 속도의 정확한 측정을 보장하는 것입니다. 이러한 특수 진공 튜브는 주로 자동 ESR 분석기(예: ESR-2040, SD-1000, BK-ESR20)와 함께 사용되어 의료 시설에서 ESR 검사를 효율적으로 수행할 수 있도록 합니다.
임상 진단에서 ESR 검사는 다면적인 가치를 제공합니다:
염증성 질환 모니터링: 류마티스 면역 질환(예: 류마티스 관절염), 결핵 및 조직 손상으로 인한 염증에 대한 민감한 지표 역할을 합니다. ESR 상승은 종종 특정 임상 증상보다 먼저 나타납니다.
진단 지원: 감염성 질환(예: 폐렴, 심내막염), 혈액 질환(예: 다발성 골수종) 및 악성 종양에 대한 비특이적 보조 마커로 기능하여 선별 단서를 제공합니다.
치료 평가: 동적 ESR 추적은 항염증 치료, 항감염 치료 또는 화학 요법의 효능을 평가하여 임상 조정을 안내합니다.
ESR 튜브는 작동 복잡성, 생물학적 위험 및 결과 가변성과 같은 기존 ESR 검사의 제한 사항을 극복하여 현대 실험실을 위해 더 안전하고 신뢰할 수 있는 샘플 채취를 제공하는 여러 기술 혁신을 통해 극복합니다.
표: ESR 튜브의 핵심 기술적 장점 및 임상적 가치
특징 | 기술적 장점 | 임상적 가치 |
---|---|---|
생물 안전성 | 혈액 접촉이 없는 진공 밀봉 설계; 검은색 스토퍼는 우발적인 개방을 방지합니다. | 의료 종사자의 노출을 제거합니다. 용혈 및 샘플 오염을 줄입니다. |
작업 효율성 | 자동 ESR 분석기와 직접 호환; 미리 채워진 정확한 항응고제 부피; 플러그 앤 테스트 워크플로우 | 전처리 시간을 절약합니다. 임의 접근 및 STAT 검사를 지원합니다. |
간섭 방지 기능 | 황달, 용혈 및 지혈증에 강한 항응고제 제형; 광학 감지 호환성 | 병리학적 샘플(지질혈증/용혈)의 신뢰성을 보장합니다. 재검사율을 줄입니다. |
결과 정확도 | Westergren 표준을 준수하는 215mm 튜브 길이; 밀리초 수준의 타이밍 정밀도 | 골드 표준 방법과 >95% 상관 관계(r=0.967); 수학적 보정 불필요 |
시스템 호환성 | 주류 ESR 분석기(예: ESR-2040, BK-ESR20) 지원; LIS 바코드 가독성 | 원활한 실험실 워크플로우 통합; 장비 교체 비용 절감 |
세 가지 기술적 돌파구가 특별한 주목을 받을 만합니다:
진공 밀봉 시스템: 정밀하게 보정된 음압은 자동 혈액량 흡인을 가능하게 하여 개방형 시스템에서 부피 오류 또는 기포 형성을 제거합니다. 채취 후 혈액은 밀폐된 환경에 남아 생물학적 위험 노출을 방지합니다.
특수 항응고제 제형: 구연산나트륨은 칼슘 이온을 킬레이트화하여 적혈구 응집에 영향을 미치지 않고 응고 연쇄 반응을 차단합니다. 액체 항응고제는 즉시 혼합을 위해 튜브 벽에 균일하게 사전 코팅됩니다.
광학 호환성: 튜브는 고투명 유리/폴리머로 제조되어 표준화된 직경을 가지며, 자동 분석기에서 밀리초 수준의 침강 모니터링및 확장된 매개변수(예: 동적 침강 곡선, Vm 값)를 위해 광도 측정 스캔 시스템(적외선/레이저 감지)과 완벽하게 정렬됩니다.
정확한 혈액량: 표시된 채우기 선까지 채웁니다. ±5% 이상의 편차는 항응고제 불균형을 유발하여 침강 속도를 크게 변경합니다. 대기압 효과로 인해 고지대 지역에서 지역 참조 범위를 확인합니다.
정맥 천자 기술: 환자의 팔을 아래로 향하게 하고 튜브 포트를 위로 향하게 하여 혈액 역류를 방지합니다. 바늘 경사면을 튜브 벽에 대고 위치시켜 혈액이 부드럽게 흐르도록 하고 적혈구 충격으로 인한 기계적 용혈을 방지합니다.
혼합 방법: 채취 직후 부드럽게 5-10회 뒤집습니다(180° 회전). 혈소판 활성화 또는 용혈을 방지하기 위해 격렬하게 흔들지 마십시오. 부적절한 혼합은 침강을 방해하는 미세 혈전을 유발합니다.
감지 창: 채취 2시간 이내에 검사를 완료합니다. 지연은 적혈구 형태를 변경하고 침강 속도를 감소시킵니다. 불가피한 경우 15-25°C에서 수직으로 보관합니다. — 절대 냉장하지 마십시오(냉기는 침강을 가속화합니다).
다중 튜브 우선 순위: 국제 오염 민감도 순서를 따릅니다: 혈액 배양 병 → 응고 튜브(파란색 캡) → ESR 튜브(검은색 캡) → 헤파린 튜브(녹색 캡) → EDTA 튜브(보라색 캡) → 해당 억제제 튜브(회색 캡). 특히 응고 검사에서 EDTA 간섭을 방지하기 위해 항응고제 교차 오염을 방지합니다.
보관 조건: 사용하지 않은 튜브는 4-25°C避光保存해야 하며, 냉동(스토퍼 균열/항응고제 결정화 유발)으로부터 보호해야 합니다. 항응고제의 균일성을 검사합니다. 침전물/플로큘이 나타나면 폐기합니다.
검사 성공을 보장하기 위해 일반적인 기술적 문제를 즉시 해결합니다:
채워지지 않은 튜브: 정맥압 부족 또는 진공 손실로 인해 발생합니다. 해결책: 튜브를 제거하고 주사기를 사용하여 스토퍼를 통해 공기를 빼내 진공을 복원하거나 튜브를 교체합니다. 강제로 공기를 주입하지 마십시오.
혈류 중단: 바늘 경사면이 정맥 벽에 닿거나 정맥이 허탈됩니다. 해결책: 바늘 각도를 조정하거나 원위 정맥압을 가합니다. 진공이 소모된 경우 튜브를 교체합니다.
누출: 손상된 바늘 홀더 개스킷. 해결책: 채취 전 무결성 검사; 손상된 경우 구성 요소를 교체합니다.
용혈 위험: 빠른 유입(>1ml/sec)은 충격 용혈을 유발합니다. 해결책: 튜브를 기울여 혈액이 벽을 따라 흐르도록 합니다. 점성 혈액의 경우 더 작은 게이지 바늘(예: 23G)을 사용합니다.
불완전한 혼합: 뒤집은 후 항응고제 방울이 보입니다. 해결책: 10초 동안 수평으로 회전합니다. 검사 전에 균질성을 확인합니다.
표준화된 설계로 모든 검사 환경에서 호환성을 보장합니다:
물리적 매개변수:
재질: 고순도 유리 또는 PET 폴리머(>90% 투과율)
스토퍼: 국제 표준 검정색
항응고제 시스템:
항응고제: 구연산나트륨
형식: 액체 사전 채우기, 0.32ml 또는 0.4ml
총 부피: 1.28ml(0.32ml 항응고제 포함) 또는 1.6ml(0.4ml 항응고제 포함)
성능 지표:
항응고제 비율: 1:4(항응고제:혈액)
유통 기한: 실온에서 18개월(포장 상태)
원심 분리 허용 오차: ≥3000×g(폴리머 튜브 강도 확인)
호환 시스템:
자동 ESR 분석기: Tianhai ESR-2040(40개 위치), Succeeder SD-1000(100개 샘플), Biobase BK-ESR20(20개 검사/시간)
기존 Westergren 랙: ICSH 준수
LIS/HIS 통합: 바코드 스캔 지원
정밀 의학을 위한 필수 혈관으로서 ESR 튜브는 환자에서 분석기까지 샘플 무결성을 보장합니다. 생물 안전성 이점과 워크플로우 효율성은 자동 ESR 채택과 함께 점점 더 중요해질 것입니다. 실험실에서는 제품을 선택할 때 시스템 호환성 및 로트 간 정밀도를 우선적으로 확인하여 이 고전적인 염증 마커가 현대 의료에서 대체 불가능한 가치를 계속 제공하도록 해야 합니다.
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